Vamos pegar palavra por palavra.
o alquil grupo aqui é um prop ilusão grupo; uma três-carbono alquil grupo. o halogeneto porção é evidentemente o substituinte de brometo. Assim como o bromo é um halogênio, como um substituinte é um haleto.
Os halogênios tendem a ser razoavelmente eletronegativos. Ou, pelo menos, o suficiente para considerarmos que os haletos de alquila são reativos no carbono diretamente conectado ao haleto. o retirada de elétrons qualidade do haleto polariza o vínculo para o haleto, significando que a maior parte da densidade eletrônica é encontrada mais próxima do haleto do que perto do carbono diretamente ligado. Evidentemente, isso significa que o haleto possui um carga negativa parcial.
Então, o supracitado carbono diretamente ligado tem um carga positiva parciale chamamos isso de centro eletrofílico.
Por causa disso, é reativo à doação de elétrons de um nucleófilo, simplesmente porque os elétrons são atraídos por uma carga positiva parcial.
O que é um haleto primário?
Esta é uma molécula onde o halogeneto está diretamente ligado a um grupo CH_2 (a metileno). Os halogenetos de metila, H_3C-X, são geralmente considerados como um caso especial de haletos primários. Como o carbono ipso, o carbono ao qual o halogênio está ligado, é relativamente livre de grupos ao redor do carbono (além dos pequenos hidrogênios), o carbono ipso é razoavelmente reativo e propenso à reação.
O que está acontecendo com a etapa de migração de alquila no mecanismo de reação de Schmidt em uma cetona?
A reação de Schmidt para uma cetona envolve a reação com "HN" _3 (ácido hidrazóico), catalisada por "H" _2 "SO" _4, para formar uma hidroxilimina, que então tautomerizes para formar uma amida. O mecanismo é bastante interessante e segue assim: O oxigênio carbonílico é protonado, pois possui alta densidade eletrônica. Isso catalisa a reação para que o ácido hidrazóico possa atacar no próximo passo. O ácido hidrazóico se comporta quase como um enolato e ataca nucleoficamente o carbono carbonílico.
Por que os grupos alquila são chamados de "liberação de elétrons" (também conhecidos como "doação" de elétrons) em comparação com o hidrogênio quando se fala de carbocátions?
Isso está no contexto de uma discussão sobre a estabilização da hiperconjugação. Para um carbocátion, você pode ter uma carbocátion metil ("CH" _3), primária (1 ^ @), secundária (2 ^ @) ou terciária (3 ^ @). Eles são classificados em estabilidade assim: Você pode ver que, da esquerda para a direita, o número de grupos alquila ligados aos aumentos de carbono centralmente carregados positivamente (cada grupo alquila substitui um hidrogênio), que se correlaciona com o aumento da estabilidade. Então, deve ser que os grupos alquí