Responda:
Nosso corpo produz substâncias químicas naturais, como hormônios e neurotransmissores, esses produtos químicos auxiliam ou impedem as transmissões sinápticas.
Explicação:
As drogas são feitas de produtos químicos feitos pelo homem, todas essas substâncias químicas, podem imitar como nossos hormônios e neurotransmissores funcionam. Esses produtos químicos variam em como eles afetam a transmissão sináptica, alguns deles podem acelerar as transmissões sinápticas, alguns podem retardá-los, alguns podem impedi-los de transmitir, enquanto alguns podem até causar reação química, fazendo com que nosso produto químico natural afete nós de forma diferente.
Responda:
Três maneiras principais: afetam o número de neurotransmissores disponíveis, a taxa de liberação de neurotransmissores e a afinidade de ligação dos receptores de neurotransmissores aos neurotransmissores.
Explicação:
Eu não estou muito familiarizado com drogas específicas. O artigo a seguir descreverá como eles podem ser afetados e quais enzimas / substâncias químicas estão disponíveis para causar alterações. Estas não são necessariamente drogas farmacêuticas.
Então eu disse que há três formas principais de drogas afetando a transmissão sináptica.
Vamos entrar em detalhes para cada um deles:
Disponibilidade de neurotransmissores
As drogas podem afetar a produção de neurotransmissores, o movimento de neurotransmissores em vesículas ou o movimento de vesículas para uma sinapse.
Exemplo:
- O ácido hidrazinopropiônico inibe a biossíntese da enzima GAD necessária para a biossíntese do GABA.
Taxa de liberação de neurotransmissores
Os neurotransmissores são liberados na sinapse via exocitose. A exocitose é um processo complicado que requer muitas proteínas estruturais, como as proteínas SNARE. A seletividade da exocitose também é um fator contribuinte.
Exemplos:
- O polipeptídeo TAT-NSF inibe as proteínas SNARE, exocitose incapacitante.
- A toxina do tétano é um inibidor específico da VAMP3 / celubrevina (um dos
Proteínas SNARE).
Afinidade de receptores de neurotransmissores
Drogas que afetam as afinidades dos receptores são, provavelmente, o tipo mais conhecido, porque são mencionadas em livros escolares comuns. Eles também são o tipo mais comum de drogas recreativas.
Exemplos:
- A cocaína inibe o transportador de dopamina (DAT), saturando o sistema nervoso central com dopamina e fazendo overclock na via de recompensa.
- As drogas antipsicóticas, como a quetiapina, afetam os receptores de dopamina e serotonina e são usadas no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar.
- Antagonistas do receptor de NMDA são uma classe de anestésicos usados em animais e humanos.
Fontes:
Quais são as duas maneiras pelas quais forças eletromagnéticas e forças nucleares fortes são iguais e duas maneiras diferentes?
As semelhanças estão relacionadas ao tipo de interação de forças (procure as possibilidades) e as diferenças são devidas à escala (distâncias relativas entre objetos) das duas.
O que é uma droga que altera a transmissão sináptica, bloqueando a recaptação do neurotransmissor na membrana pré-sináptica?
Eu acho que a cafeína é uma. Existe uma substância química em nosso corpo chamada adenosina, que é uma substância química que é responsável pela sensação de cansaço. Quando a adenosina se liga aos nossos receptores, nos sentimos sonolentos. No entanto, uma vez que a estrutura da cafeína é semelhante à adenosina, a cafeína iria apenas ligar-se aos receptores, bloqueando a adenosina ... PS: A cafeína ainda é uma droga :)
O que é uma droga que altera a transmissão sináptica, bloqueando a ação do neurotransmissor na membrana pós-sináptica?
Não tenho certeza se estou lendo a pergunta corretamente, mas aqui está o que eu tenho. Qualquer um dos opiáceos "tradicionais" faz isso, pois bloqueia a transmissão da dor. Então, substâncias como a codeína / morfina.