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Responda:
Mutação pontual
Explicação:
A anemia falciforme é um distúrbio autossômico recessivo associado ao 11º cromossomo.
Neste distúrbio, ocorre mutação pontual na 6ª posição da cadeia beta da hemoglobina, o ácido glutâmico é substituído pela valina, que resulta na formação de hemoglobina anormal, que causa deformação na forma de eritrócitos.
Que tipo de mutação é mais provável que resulte em uma proteína não-funcional, um desvio de quadro (resultante de uma inserção ou deleção) ou uma mutação pontual?

Uma mutação pontual tem mais chance de ser silenciosa, já que um nucleotídeo pode ser substituído por um codificador para o mesmo aminoácido, mas um desvio de quadro significa que pelo menos dois nucleotídeos são alterados, o que tem uma probabilidade menor de ser substituído por outros dois. para o mesmo nucleotídeo. É por isso que o deslocamento de quadros tem mais chance de fornecer uma proteína não funcional.
Que tipo de mutação é causada por uma inserção ou deleção de uma base e resulta em uma mudança de toda a seqüência após o ponto de inserção ou exclusão?

Mutação do Frameshift. Três pares de bases (códon) no código de RNA para um aminoácido específico. Há também um códon de início específico (AUG) e três códons de parada específicos (UAA, UAG e UGA) para que as células saibam onde um gene / proteína começa e onde termina. Com essa informação, você pode imaginar que a exclusão de um par de bases altera todo o código / quadro de leitura, isso é chamado de mutação de deslocamento de quadro. Isso pode ter vários efeitos: O tipo selvagem é o
Por que a mutação frameshift teria um impacto maior do que uma mutação de substituição no organismo em que a mutação ocorreu?

Mutações de mudança de quadro alteram completamente toda a seqüência de proteínas que ocorre após a mutação, enquanto uma substituição apenas altera um único aminoácido. Ver abaixo. Eu fiz uma pesquisa no google por "frases de palavras de 3 letras". Aqui está um. "Seu carro era velho. Seu gato pode comer. Você não é Deus", isso representa sua sequência de códon. Uma mutação de substituição seria substituir o Eu em His, por um G. "O carro de Hgs era velho. Seu gato pode comer. Você