Responda:
Mutação do Frameshift.
Explicação:
Três pares de bases (códon) em código de RNA para um aminoácido específico. Há também um códon de início específico (AUG) e três códons de parada específicos (UAA, UAG e UGA) para que as células saibam onde um gene / proteína começa e onde termina.
Com esta informação, você pode imaginar que a exclusão de um par de base altera todo o código / quadro de leitura, isso é chamado de mutação frameshift. Isso pode ter vários efeitos:
o tipo selvagem é o RNA / proteína como deveria ser. Quando você apaga um par de bases, o quadro de leitura muda e, de repente, ele codifica aminoácidos completamente diferentes, isso é chamado de missense mutação. Também é possível que a exclusão cause Absurdo mutação, isso acontece quando o RNA mutado codifica para um códon de parada.
O segundo termo em uma seqüência geométrica é 12. O quarto termo na mesma seqüência é 413. Qual é a proporção comum nessa seqüência?
Proporção Comum r = sqrt (413/12) Segundo termo ar = 12 Quarto termo ar ^ 3 = 413 Razão Comum r = {ar ^ 3} / {ar} r = sqrt (413/12)
Mostre que todas as seqüências poligonais geradas pela seqüência de séries aritméticas com diferença comum d, d em ZZ são seqüências poligonais que podem ser geradas por a_n = an ^ 2 + bn + c?
A_n = P_n ^ (d + 2) = an ^ 2 + b ^ n + c com a = d / 2; b = (2-d) / 2; c = 0 P_n ^ (d + 2) é uma série poligonal de hierarquia, r = d + 2 exemplo dado uma sequência aritmética pular contagem por d = 3 você terá uma sequência colorida (vermelha) (pentagonal): P_n ^ cor ( vermelho) 5 = 3 / 2n ^ 2-1 / 2n dando P_n ^ 5 = {1, cor (vermelho) 5, 12, 22,35,51, cdots} Uma sequência poligonal é construída tomando a enésima soma de uma aritmética seqüência. No cálculo, isso seria uma integração. Portanto, a hipótese chave aqui é: Como a seq
Que tipo de mutação é mais provável que resulte em uma proteína não-funcional, um desvio de quadro (resultante de uma inserção ou deleção) ou uma mutação pontual?
Uma mutação pontual tem mais chance de ser silenciosa, já que um nucleotídeo pode ser substituído por um codificador para o mesmo aminoácido, mas um desvio de quadro significa que pelo menos dois nucleotídeos são alterados, o que tem uma probabilidade menor de ser substituído por outros dois. para o mesmo nucleotídeo. É por isso que o deslocamento de quadros tem mais chance de fornecer uma proteína não funcional.