Um pouco de ajuda, por favor? Obrigado!

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Anonim

Responda:

(2) Um composto oticamente inativo

Explicação:

O catalisador de Lindlar é usado para hidrogenar alcinos em alcenos cis (ou Z).

Então, primeiro, observamos que existe um (e apenas um) centro quiral na molécula, que é o carbono com 4 ligações simples.

Os produtos formados a partir da reação não terão mais este centro quiral. Isso é porque o # MeC_2 # o substituinte será hidrogenado em #Me (CH) _2 #, que é o mesmo que o direito (ambos são enantiômeros Z).

Portanto, o produto será opticamente inativo devido a não ter um centro quiral.