Responda:
Veja o esboço anexado embaixo
Explicação:
Responda:
Ver abaixo.
Explicação:
4,4,5-trietil-heptan-3-ol
O grupo funcional é o grupo hidroxila:
A fórmula estrutural condensada é
3,4,5-trietiloctanal
O grupo funcional é o grupo aldeído:
A fórmula estrutural é
Tendências da tabela periódica Qual é a tendência no raio iônico ao longo de um período? Abaixo um grupo? Qual é a tendência da eletronegatividade em um período? Abaixo um grupo? Usando seu conhecimento da estrutura atômica, qual a explicação para essa tendência?
O raio iônico diminui ao longo de um período. O raio iônico aumenta um grupo. A eletronegatividade aumenta em um período. A eletronegatividade diminui um grupo. 1. O raio iônico diminui ao longo de um período. Isto é devido ao fato de que os cátions de metal perdem elétrons, fazendo com que o raio total de um íon diminua. Os cátions não-metálicos ganham elétrons, fazendo com que o raio global de um íon diminua, mas isso acontece ao contrário (compare o flúor ao oxigênio e ao nitrogênio, que é o que recebe mais elétrons)
Escreva a fórmula estrutural (condensada) para todos os haloalcanos primários, secundários e terciários com fórmula de C4H9Br e todos os ácidos carboxílicos e ésteres com fórmula molecular C4H8O2 e também todos os álcoois secundários com fórmula molecular C5H120?
Veja as fórmulas estruturais condensadas abaixo. > Existem quatro haloalcanos isoméricos com a fórmula molecular "C" _4 "H" _9 "Br". Os brometos primários são 1-bromobutano, "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "CH" _2 "Br", e 1-bromo-2-metilpropano, ("CH" _3) _2 "CHCH" _2 "Br ". O brometo secundário é 2-bromobutano, "CH" _3 "CH" _2 "CHBrCH" _3. O brometo terciário é 2-bromo-2-metilpropano, ("CH" _3) _3 "CBr". Os dois ácidos c
Escreva as fórmulas estruturais dos dois isômeros com a fórmula molecular C_4H_8O para ilustrar o isomerismo do grupo funcional?
No começo, apenas desconsidere os H's. Você os usa mais tarde para completar as valências dos outros átomos. Como a fórmula líquida de um alcano C_4 é C_4H_10, aparentemente, dois H foram substituídos por um O duplo. O efeito pode ser feito de duas maneiras diferentes: no final ou em algum lugar no meio. Seus isômeros são (imagens da Wikipedia): CH_3-CH_2-CH_2-CHO butanal ou (butídico aldeído) CH_3-CO-CH_2-CH_3 butanona (ou metiletilcetona) A diferença funcional entre aldeídos e cetonas é que somente o aldeído pode facilmente ser oxidado pa