Responda:
Veja as fórmulas estruturais condensadas abaixo.
Explicação:
Existem quatro isómeros haloalcanos com fórmula molecular
- Os brometos primários são 1-bromobutano,
# "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "CH" _2 "Br" # e 1-bromo-2-metilpropano,# ("CH" _3) _2 "CHCH" _2 "Br" # . - O brometo secundário é 2-bromobutano,
# "CH" _3 "CH" _2 "CHBrCH" _3 # . - O brometo terciário é 2-bromo-2-metilpropano,
# ("CH" _3) _3 "CBr" # .
Os dois isômeros ácidos carboxílicos com fórmula molecular
- ácido butanóico,
# "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "COOH" # - Ácido 2-metilpropanóico,
# ("CH" _3) _2 "CHCOOH" #
Os quatro isômeros ésteres com fórmula molecular
- propanoato de metilo,
# "CH" _3 "CH" _2 "COOCH" _3 # - etanoato de etilo,
# "CH" _3 "COOCH" _2 "CH" _3 # - metanoato de propilo,
# "HCOOCH" _2 "CH" _2 "CH" _3 # - 1-metiletil metanoato,
# "HCOOCH (CH" _3) _2 #
Os três álcoois secundários com fórmula molecular
- pentan-2-ol,
# "CH" _3 "CH" _2 "CH" _2 "CHOHCH" _3 # - pentan-3-ol,
# "CH" _3 "CH" _2 "CHOHCH" _2 "CH" _3 # - 3-metilbutan-2-ol,
# ("CH" _3) _2 "CHCHOHCH" _3 #
Qual grupo de átomos está presente em todos os ácidos carboxílicos?
O grupo carboxilo, "COOH", está presente em todos os ácidos carboxílicos. > Aqui estão as estruturas de alguns ácidos carboxílicos comuns. (de wps.prenhall.com) Todos eles contêm pelo menos um grupo "COOH". O ácido oxálico contém dois grupos "COOH" e o ácido cítrico contém três.
Qual é a diferença entre um produtor, consumidor secundário, consumidor primário e consumidor terciário?
Um produtor produz suas próprias moléculas orgânicas, enquanto os consumidores obtêm moléculas orgânicas consumindo outras. A cadeia alimentar é uma sequência de organismos que basicamente mostram quem recebe os nutrientes orgânicos consumindo outros organismos. Produtores também conhecidos como autótrofos ou auto-alimentadores produzem suas próprias moléculas orgânicas como o carbono, alimentando-se essencialmente. existem dois tipos de autótrofos: fotoautotróficos e quimioautotróficos, um fotoautotrófico usa a luz solar para criar s
Por que as aminas secundárias e terciárias são menos solúveis do que as aminas primárias de tamanho molecular semelhante?
As aminas secundárias e terciárias são menos solúveis em solventes próticos porque podem formar menos ligações de hidrogênio com o solvente