Responda:
A inactivação de X é um processo pelo qual um dos cromossomas X presentes nos mamíferos fêmeas é inactivado.
Explicação:
O cromossomo X contém mais de 1.000 genes essenciais para o desenvolvimento adequado e viabilidade celular. Duas cópias do cromossomo X nas fêmeas resultam em uma dose dupla potencialmente tóxica de genes ligados ao X. Para corrigir esse desequilíbrio, os mamíferos femininos transcrevem um deles pelo processo de inativação do cromossomo X.
Isto é conseguido sendo empacotado de tal maneira que seja transcricionalmente inativo. Essa estrutura inativa é chamada de corpo Barr. Este evento de inativação é irreversível durante a vida do indivíduo, com exceção da linha germinativa.
Qual é o significado evolutivo do fato de que 90% dos genes humanos também são encontrados em camundongos, 50% dos genes humanos também são encontrados em moscas da fruta, e 31% dos genes humanos também são encontrados na levedura de padeiro?
Todos nós temos um ancestral comum de 4 bilhões de anos atrás. Leia "O Gene Egoísta", de Richard Dawkins.
Por que a inativação do cromossomo X é necessária em mulheres humanas?
Como as fêmeas humanas (e mamíferas) têm dois cromossomos X, a inativação impede que elas tenham o dobro de produtos do gene do cromossomo X que os machos, que possuem apenas uma única cópia do cromossomo X. Isso chamado compensação de dose. Qual X será inativado é aleatório. O X inativado é visto como um corpo de Barr no núcleo. Uma das coisas interessantes sobre a expressão aleatória de cada X pode ser vista em gatos fêmeas. Sua cor de cabelo é encontrada no cromossomo X. Como apenas um gene (preto ou vermelho) será expresso, v
Por que a inativação do X é necessária?
Como quase todos os mamíferos femininos têm dois cromossomos X, a inativação do X impede que eles tenham o dobro de produtos do gene do cromossomo X que os machos. O cromossomo X inativo é silenciado por ser embalado de tal forma que possui uma estrutura transcricionalmente inativa chamada heterocromatina. A inativação ocorre em nível celular, resultando em uma expressão em mosaico, na qual os fragmentos de células têm um cromossomo X materno inativo, enquanto outros têm um cromossomo paterno inativo.