Responda:
Uma ideia útil neste contexto é
Explicação:
Um hidrocarboneto totalmente saturado, um alcano, tem fórmula geral
Onde a fórmula é
Onde há nitrogênio na fórmula subtraímos
Os ingressos para estudantes custam US $ 6,00 menos que os ingressos gerais. A quantia total de dinheiro arrecadado para ingressos para estudantes foi de US $ 1800 e para ingressos para admissão geral, US $ 3.000. Qual foi o preço de um ingresso geral?
Pelo que vejo, esse problema não tem solução única. Chame o custo de um bilhete de adulto xeo custo de um bilhete de estudante. y = x - 6 Agora, deixamos o número de ingressos vendidos ser um para os estudantes eb para os adultos. ay = 1800 bx = 3000 Ficamos com um sistema de 3 equações com 4 variáveis que não tem solução única. Talvez a questão esteja faltando uma informação. Por favor deixe-me saber. Espero que isso ajude!
Que alceno daria apenas uma cetona com três carbonos como produto da clivagem oxidativa?
O único alceno possível é o 2,3-dimetilbut-2-eno. > A clivagem oxidativa de um alceno é a conversão dos carbonos alcenos em grupos carbonilo separados. Podemos trabalhar para trás a partir dos produtos e descobrir o que o alceno deve ter sido. A única cetona de três carbonos é acetona, ("CH" _3) _2 "C = O". Quando trabalhamos para trás, descobrimos que o material de partida deve ter sido 2,3-dimetilbut-2-eno,
O que está acontecendo com a etapa de migração de alquila no mecanismo de reação de Schmidt em uma cetona?
A reação de Schmidt para uma cetona envolve a reação com "HN" _3 (ácido hidrazóico), catalisada por "H" _2 "SO" _4, para formar uma hidroxilimina, que então tautomerizes para formar uma amida. O mecanismo é bastante interessante e segue assim: O oxigênio carbonílico é protonado, pois possui alta densidade eletrônica. Isso catalisa a reação para que o ácido hidrazóico possa atacar no próximo passo. O ácido hidrazóico se comporta quase como um enolato e ataca nucleoficamente o carbono carbonílico.