Os cromossomos autossômicos são os cromossomos não sexuais. Os cromossomos sexuais determinam o sexo de um indivíduo. Nos humanos, temos 23 pares de cromossomos no total. Este é composto de 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
Os pares autossômicos são todos reconhecíveis por formas específicas e são numerados de 1 a 22. Os pares são idênticos em tamanho, forma, os genes que carregam, mas nem sempre a mesma forma do gene
Os cromossomos sexuais são assim chamados por causa de sua forma, mas ao contrário dos pares autossômicos, eles não são idênticos em forma. O cromossomo X tem a forma de uma letra X. Eles não têm a forma idêntica, pois o cromossomo Y tem parte do cromossomo ausente, criando uma forma em Y, embora sejam nomeados simplesmente porque Y é a próxima letra do alfabeto a X, em vez de por causa dessa forma.
biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y
Em mulheres, este par de cromossomos sexuais são do tipo X, denotando o feminino como XX. Os machos têm um cromossomo X e Y, denotando os machos como XY.
Traços transportados nos cromossomos 1-22 são traços autossômicos. Traços transportados nos cromossomos X e Y são características ligadas ao sexo.
Nem todas as características do cromossomo X e Y têm a ver com características sexuais, por exemplo, daltonismo é uma característica encontrada no cromossomo X. Não está no cromossomo Y, pois é encontrado na parte do cromossomo X que está faltando no cromossomo Y.
A herança do daltonismo, portanto, está ligada à herança da característica em um cromossomo X. O daltonismo não tem nada a ver com características sexuais.
Responda:
- Traços autossômicos mostrariam padrão de herança mendeliana, mas traços ligados ao sexo mostrariam herança cruzada.
- A característica ligada ao sexo é freqüentemente controlada pelo gene presente apenas no cromossomo X, portanto, nenhum alelo correspondente está presente no cromossomo Y.
Explicação:
Os membros masculinos de uma população são afetados em maior número por doenças genéticas ligadas ao sexo, o que não é o caso quando o traço é autossomicamente ligado.
A idade média dos adultos que participam do Yosief Birthday é de 29 anos. Sabendo que a idade média dos hóspedes do sexo masculino e feminino foi 34, 23 anos, respectivamente, encontrar a proporção de convidados do sexo masculino para feminino na festa?
"masculino": "feminino" = 6: 5 Seja M o número de machos e F o número de fêmeas A soma das idades dos machos é 34M A soma das idades das fêmeas é 23F A soma das idades dos machos e fêmeas juntos é 34M + 23F O número de machos e fêmeas juntos é M + F A idade média dos machos e fêmeas juntos é cor (branco) ("XXX") (34M + 23F) / (M + F) = 29 cor (branco) ("XXX") 34M + 23F = 29M + 29F cor (branco) ("XXX") 34M = 29M + 6F cor (branco) ("XXX") 5M = 6F cor (branco) (" XXX ") M / F = 6/5
Se um homem e uma mulher herdarem um traço específico aproximadamente na mesma proporção, você esperaria que fosse um traço autossômico ou ligado ao sexo?
Dominantes autossômicos dominantes e ligados ao X podem ser de dois tipos, 1. Relacionados ao X: que mostra herança cruzada, ou seja, se em uma geração o pai está sofrendo desse tipo de doença, na próxima geração a filha herda essa doença. mas pode ou não sofrer dependendo da condição do outro cromossomo X. Da mesma forma, a mãe passa seu cromossomo anormal para seu filho, que geralmente sofre desta doença, sendo hemizigoto por natureza. estritamente falando, isso é verdadeiro apenas para a doença recessiva ligada ao X, em casos dominantes
Por que os cientistas do desenvolvimento acreditam que o sexo masculino está associado a um maior número de transtornos hereditários ligados ao sexo?
O cromossomo X tem mais material genético do que o cromossomo Y. deixando o macho mais vulnerável a defeitos no DNA. A fêmea tem dois cromossomos X, enquanto o macho tem apenas um cromossomo X. Se houver uma mutação em um cromossomo X, a fêmea possui outro cromossomo X que pode estar intacto, impedindo que a doença ligada ao sexo seja expressa na fêmea. Em contraste, se houver uma mutação no único cromossomo X possuído pelo macho, não há um segundo cromossomo X que possa ter a informação intacta. O resultado é que qualquer perda de informa