Expalar a substituição de radical livre de alcano?

Expalar a substituição de radical livre de alcano?
Anonim

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Ver abaixo:

Explicação:

Os alcanos podem ser convertidos em halogenoalcanos através de uma substituição de radicais livres, uma vez que os radicais livres são altamente reativos.

Isso é melhor dividido em três etapas: Iniciação, Propagação e Terminação

Vamos usar a reação entre Cloro e Metano (# CH_4 #), que pode ocorrer na atmosfera.

Initação

  1. # Cl_2 -> 2Cl ^. # Uma molécula de cloro é decomposta pela luz UV e sofre fissão homolítica (elétrons na ligação covalente dividida vão para cada um dos dois átomos, que se transformam em radicais livres - uma espécie com um elétron desemparelhado = reativo.)

  2. Propagação

    Esses radicais livres vão reagir com outras moléculas ao seu redor: como o metano.

#Cl ^. + CH_4 -> HCl + CH_3 ^. #

O radical livre doará seu elétron solitário para formar uma nova ligação covalente com o Hydrogen, fazendo com que a ligação C-H em Methane se divida e criando um novo radical (um radical metil) que continuará reagindo.

# CH3 ^. + Cl_2 -> CH3Cl + Cl ^. #

Este passo pode formar o halogenoalcano, clorometano.

3 Terminação

Quando dois radicais reagem juntos a partir de uma nova molécula que não vai reagir. Isso também pode formar o produto desejado.

# CH3 ^. + Cl ^. -> CH3Cl #

Isso também produziu clorometano.

Ou forme um novo alkane nesse caso:

# CH3 ^. + CH3 ^. -> C_2H_6 #

Que produz etano.