Meu livro diz que isso é cis. Mas eu não posso ver isso. Isso é um erro ou o que?

Responda:

Seu livro é ambíguo ao dizer isso. O método melhor seria usando a nomenclatura E-Z.

Explicação:

Para saber se um composto é cis ou trans, você deve saber como atribuir prioridade a grupos ligados à ligação dupla.

1. Em primeiro lugar, vamos atribuir o carbono no lado esquerdo da molécula como

C1 e o segundo carbono como C2.

1. Na C2 você pode ver que existem dois grupos metil e hidrogênio. Como o metil está tendo o centro de carbono, ele recebe maior prioridade porque o carbono tem um número atômico maior do que o hidrogênio. Então o prioridade máxima está no lado superior e o inferior no lado inferior

2. Chegando ao carbono C1, os grupos são etila e metila, respectivamente. Como ambos contêm centros de carbono, temos que atribuir prioridade de acordo com o próximo átomo em seqüência. Em etila, o próximo átomo em seqüência é carbono e, no metila, é hidrogênio. Consequentemente, o etil tem uma prioridade mais alta. Neste caso, também o grupo de prioridade mais alta está no lado superior e o grupo de menor prioridade no lado inferior da mão.

3. Então você tem grupos anteriores mais altos no lado superior e grupos anteriores menores no lado inferior. Então, os mesmos tipos de grupo estão no mesmo lado. Por isso, é um Arranjo Z.

Espero que ajude!!

Responda:

Eu concordo com o companheiro de livro …

Explicação:

O grande grupo hidrocarbilo está no mesmo lado da ligação olefínica que o grupo metilo. Uma geometria cis é especificada.

Responda:

Não, não é um erro.

Explicação:

Vamos fazer isso em etapas:

(1)

Primeiro determine a cadeia mais longa (a corrente principal). Isso vai do canto superior esquerdo via de ligação dupla para o canto superior direito e tem 5 carbonos de comprimento.

Isso significa penteado

(2)

Há uma ligação dupla após o segundo C (contando a partir da direita).

Isso significa -2-ene ou junto com o primeiro: pent-2-ene (ou 2-penteno).

(3)

A corrente principal atravessa a dupla ligação na forma cis, então

cis -pent-2-ene

(4)

E só agora olhamos para a cadeia lateral:

3-metil cis-pent-2-ene

Eu entendo que você primeiro olhou para os dois # CH_3 # grupos e estes estão em transposição, mas isso não é importante.

Responda:

Alguns químicos dizem que o livro está correto. Outros dizem que o livro está errado.

Explicação:

Muitos químicos dizem que o vínculo é cis porque a espinha dorsal da cadeia mais longa que passa através da dupla ligação é cis.

Outros químicos dizem que o vínculo é trans porque os grupos metil são trans uns aos outros.

Então, o cis / trans nomenclatura é ambígua quando você tem três diferentes substituintes em uma ligação dupla. Você não sabe qual significado o autor está usando.

A IUPAC recomenda usar o # E, Z # nomenclatura quando há mais de dois grupos diferentes em uma ligação dupla.

O único nome inequívoco para este composto é (# Z #) -3-metilpent-2-eno.