Responda:
Apenas um monossacarídeo forma glicogênio, e isso é glicose.
Explicação:
A estrutura da glicose,
O glicogênio é uma cadeia de subunidades de glicose mantidas juntas por ligações 1 4-glicosídeo, mas é uma estrutura altamente ramificada.
A cada 8 a 10 unidades de glicose, os ramos são unidos por ligações 1 6-glicosídeo.
Poderíamos escrever a equação para a formação de glicogênio como
Monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos são todos os tipos de quais macromoléculas?
A macromolécula seria carboidratos. Exemplos de monossacarídeos: glicose, frutose, galactose, etc Dissacarídeos: maltose, lactose, sacarose, etc Polissacarídeos: amido, glicogênio, etc
Quais monossacarídeos formam a lactose?
Os monossacarídeos que compõem a lactose são galactose e glicose. A estrutura da galactose, "C" _6 "H" _12 "O" _6, é A estrutura da glicose, "C" _6 "H" _12 "O" _6, é o "OH" em "C-1" de galactose pode combinar com o "OH" em "C-4" de glicose para formar lactose Poderíamos escrever a equação para a formação de lactose como underbrace ("C" _6 "H" _12 "O" _6) _color (vermelho) (" galactose ") + underbrace (" C "_6" H "_12
Por que todos os monossacarídeos reduzem os açúcares, mas nem todos os dissacarídeos?
Veja abaixo Para ser um açúcar redutor, você tem que ter um grupo funcional aldeído ou cetona. Eu só vou falar sobre Aldeídos, mas é o mesmo para as Cetonas. Os açúcares monômeros têm um equilíbrio entre sua forma de Aldeído e o que é chamado de forma Hemiacetal (forma linear e forma cíclica). Isso significa que o carbono hemiacetal pode voltar a ser um Aldeído ... e isso permite que ele funcione como um açúcar redutor. Todos os açúcares monômeros têm esse equilíbrio (cetona a hemicetal ... se estamos falando