Quais são alguns erros comuns que os estudantes cometem em termos de termoquímica?

Quais são alguns erros comuns que os estudantes cometem em termos de termoquímica?
Anonim

Fora do topo da minha cabeça, aqui estão alguns pontos para confusão:

  • Lembrando que # "E" ^ @ "" _ "cell" = "E" ^ @ "" _ "red" + "E" ^ @ "" _ "ox" #, mas que os valores potenciais são tipicamente dados apenas como potenciais de redução, então os potenciais de oxidação são a versão com o sinal oposto.
  • As reacções de oxidação são também o inverso (reagentes invertidos ou produtos) das reacções de redução tipicamente fornecidas.
  • Os potenciais de célula para uma célula galvânica devem sempre ser positivos - reduzir a configuração e potencial de oxidação para alcançar o maior potencial de célula possível.
  • Em uma célula galvânica, ocorre oxidação no ânodo e redução no ânodo.
  • Os elétrons fluem do ânodo para o cátodo.
  • Os ânions da ponte salina fluem para o ânodo e os cátions fluem em direção ao cátodo.
  • Ao equilibrar as meias reações, preste atenção ao ambiente ácido ou básico e adicione # "H" ^ + #, # "OH" ^ - #e / ou # "H" _2 "O" "# adequadamente.
  • Equilibre elétrons nas meias reações - o número de elétrons quando equilibrado é o número de elétrons usados em equações como #Delta "G" ^ @ = - n "FE" ^ @ #.
  • Para mudar de # "C" # para # "mol e" ^ - #, divida pela constante de Faraday. Para ir para o outro lado, de moles a coulombs, multiplique por #96485#.
  • Ao calcular a energia livre de Gibbs, não percebendo que a entalpia é frequentemente dada em # "kJ mol" ^ - 1 # Considerando que a entropia é geralmente dada em # "J mol" ^ - 1 # # "K" ^ - 1 #, então a entalpia deve ser multiplicada por #1000# ao usar #Delta "G" ^ @ = Delta "H" ^ @ - "T" Delta "S" ^ @ #.