Responda:
Alterações na sequência genética são causadas por diferentes tipos de mutações.
Explicação:
Mutações genéticas causam uma alteração permanente na sequência de pares de bases (blocos construtores de DNA) que formam um gene. As mutações podem afetar um único par de bases ou podem afetar um segmento maior, incluindo até mesmo vários genes.
Quando as mutações são herdadas de um pai, elas estão presentes em quase todas as células do corpo. Isto em contraste com mutações adquiridas que podem ocorrer a qualquer momento na vida de uma pessoa e estão presentes apenas em um subconjunto de células do corpo. As mutações adquiridas podem ser causadas por fatores ambientais, como a radiação ultravioleta do sol, ou quando a própria célula comete um erro ao copiar seu DNA durante a divisão celular.
A sequência de DNA pode ser alterada de diferentes maneiras e cada tipo de mutação pode ter efeitos variados na saúde de uma célula, tecido e / ou indivíduo.
Tipos possíveis de mutações genéticas:
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Eliminação: um ou mais pares de bases são excluídos do DNA, também é possível que um gene inteiro ou vários genes sejam deletados.
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Inserção: um ou mais pares de bases são adicionados ao DNA.
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Duplicação: um pedaço de DNA é copiado erroneamente mais de uma vez, alongando o gene. Isso é diferente da duplicação gênica na qual um gene inteiro é copiado, o que na verdade é um grande impulso evolucionário!
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Repetir expensão: isso é bastante semelhante à duplicação. Neste caso, uma seqüência repetida no DNA é copiada por engano várias vezes. É como a máquina copiadora da célula fica confusa pelas repetições e fica presa nela por um tempo.
Quando você sabe que três pares de bases em um código de gene para um aminoácido e você sabe que cada aminoácido tem sua própria sequência específica, você pode entender que as mutações podem ter efeitos diferentes. Estes são chamados missense, Absurdo e frameshift mutações.
Mais informações e ilustrações sobre o que foi mencionado acima, acesse o site da Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
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