Responda:
enzimas de restrição irão cortar uma molécula de DNA apenas em um padrão específico de bases. (como na foto)
Explicação:
Como todos os organismos (de zigotos independentes) possuem DNA exclusivo, as enzimas de restrição irão cortar o DNA em diferentes posições e frequências diferentes. Isso resulta em números diferentes de "pedaços" de comprimentos / tamanhos variados.
Polimorfismos do Comprimento do Fragmento de Restrição (RFLP's) é a análise dos fragmentos produzidos a partir de uma dada enzima de restrição - os fragmentos são parcialmente carregados e responderão aos campos elétricos.
A enzima é importante porque a "impressão digital" produzida é dependente dos diferentes tamanhos de pedaços de DNA retirados, levando diferentes quantidades de tempo para passar através da fase móvel (normalmente um gel de agarose, se não me engano).
O custo de impressão de 200 cartões de visita é de US $ 23. O custo de impressão de 500 cartões de visita no mesmo negócio é de US $ 35. Como você escreve e resolve uma equação linear para encontrar o custo para imprimir 700 cartões de visita?
O preço para imprimir 700 cartões é de $ 15 + $ 700/25 = $ 43. Precisamos MODELAR o custo com base no número de cartões impressos. Assumiremos que existe um preço F FIXO para qualquer trabalho (para pagar a configuração, etc.) e um preço V VARIÁVEL, que é o preço para imprimir um único cartão. O preço total P será então P = F + nV onde n é o número de cartões impressos. A partir da declaração do problema, temos duas equações. Equação 1: 23 = F + 200V e Equação 2: 35 = F + 500V Vamos re
O PBR322 é um plasmídeo que possui dois locais de restrição para o EcoRI, enquanto o DNA do fago T4 possui três sítios de restrição para o mesmo. Estes dois ADN foram tratados com EcoRI e deixados a correr em gel de agarose. Que tipo de padrão será obtido no gel?
Pergunta inválida, T4 tem cerca de 40 locais para EcoR1, não 3 ... pBR322 tem apenas 1 local para EcoR1, entre o gene do fator de resistência AMP e o gene TET ... T4 digests: (obrigado, Springer Verlag!) Mas, se a sua pergunta é mais hipotética: os genomas pBR322 e T4 são circulares, portanto: pBR322: 2cuts = 2 fragmentos, T4: 3cortes = 3 fragmentos. Correndo em gel de agarose você veria 2 bandas na pista de pBR, 3 bandas na pista de T4, A MENOS QUE 2 ou mais fragmentos fossem de tamanho igual ou próximo a eles. . Nesse caso, eles migram mais ou menos na mesma velocidade e serão
Por que as enzimas de restrição são importantes para a tecnologia de DNA recombinante?
A enzima de restrição é uma ferramenta importante da tecnologia do dna recombinante - todas as enzimas de restrição inspecionam a molécula de DNA em uma sequência de reconhecimento específico. uma vez obtida uma sequência de reconhecimento específica, ela se liga ao local e corta cada um dos dois filamentos de hélice dupla em pontos específicos, hidrolisando as ligações fosfodiéster. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO SÃO CHAMADAS COMO TESOURAS MOLECULARES.